在医药领域，假药和劣药是两个经常被提及的概念，它们直接影响到公众的健康安全。了解假药和劣药的定义，不仅有助于我们更好地保护自己和家人的健康，还能帮助我们更清楚地认识药品管理的相关法律法规。

首先，关于假药的定义。根据我国《药品管理法》的规定，假药是指那些以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情况。此外，药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的也被视为假药。简单来说，假药就是那些不具备应有的疗效，甚至可能对身体造成伤害的药品。

其次，劣药的定义则有所不同。劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准，或者是未标明有效期或者更改了有效期的药品。此外，超过有效期的药品也被归类为劣药。这些药品虽然有一定的药效，但其质量和安全性无法得到保障，因此同样需要引起我们的重视。

无论是假药还是劣药，它们的存在都对社会造成了极大的危害。假药可能导致患者病情加重，甚至危及生命；而劣药则可能因成分不足或过期失效，影响治疗效果。因此，加强药品监管，严厉打击制售假药、劣药的行为，是维护公共健康的重要举措。

作为消费者，在购买药品时应选择正规渠道，仔细核对药品包装上的信息，确保药品的真实性和有效性。同时，对于任何可疑药品，应及时向相关部门举报，共同维护良好的市场秩序。

总之，假药和劣药的定义明确了哪些药品属于非法或不安全的范畴，提醒我们在日常生活中要提高警惕，避免受到不良影响。只有全社会共同努力，才能有效遏制假药和劣药的泛滥，保障人民群众的健康权益。